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2 separate Chlamydien-Selbsttests und 2 separate Gonorrhö-Selbsttests. Insgesamt 4 Tests; kein kombinierter Test und kein Multiplextest.
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Dieses Paket enthält 2 Chlamydien-Selbsttests und 2 Gonorrhö-Selbsttests in den unveränderten Originalverpackungen des Herstellers. Jeder Test wird gemäß seiner eigenen Gebrauchsanweisung separat durchgeführt und ausgewertet.
Dies ist kein kombinierter Test und kein Multiplextest.
A 1-pack format containing 1 original manufacturer 1-test pack. Final product-specific instructions and documentation will be added before sale release.
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The product cannot be ordered while stock is zero, and no backorders are accepted.
The displayed price is €14.95. Purchase controls remain unavailable until stock and the final product information are ready.
The catalogue unit contains one Testora chlamydia self-test. Final confirmation of all enclosed components will be published before sale release.
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Follow the instructions supplied with the final product. Product-specific interpretation guidance will be published before ordering is enabled.
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Availability may depend on destination and local release status. Eligible destinations will be confirmed when ordering opens.
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A 2-pack format containing 2 original manufacturer 1-test packs. Final product-specific instructions and documentation will be added before sale release.
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A 3-pack format containing 3 original manufacturer 1-test packs. Final product-specific instructions and documentation will be added before sale release.
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A 1-pack format containing 1 original manufacturer 1-test pack. Final product-specific instructions and documentation will be added before sale release.
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The displayed price is €14.95. Purchase controls remain unavailable until stock and the final product information are ready.
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A 3-pack format containing 3 original manufacturer 1-test packs. Final product-specific instructions and documentation will be added before sale release.
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The catalogue unit contains one Testora gonorrhea self-test. Final confirmation of all enclosed components will be published before sale release.
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A professional urine-screening format for organisations that operate a documented testing programme, including workplaces, residential care and support settings, schools and other educational institutions.
Online ordering remains unavailable until saleable stock and the exact product-reference release are ready. Backorders are not accepted.
The format is intended for planned professional use—not unsupervised private self-testing. Before implementation, the organisation should define why testing is performed, who is responsible, how privacy is protected and what happens after a screening result.
Use must always follow applicable policy, consent requirements, privacy rules and local law. The product alone does not create a compliant testing programme.
For documented workplace screening processes with defined responsibilities, communication, confidentiality and follow-up procedures.
For residential homes, supported accommodation and care providers where authorised screening forms part of an established support or safety process.
For schools or educational organisations only where testing is lawful, proportionate and governed by clear procedures—especially when minors or vulnerable people may be involved.
State the reason for screening, who may be tested and which decisions the result may inform.
Nominate trained or authorised personnel and establish secure handling of information and records.
Set a documented route for communication, confirmation and appropriate support before testing begins.
Follow the instructions, panel configuration and interpretation rules supplied with the released product.
A result does not by itself establish dose, exact timing, source, dependency or current impairment. Significant employment, educational or care decisions should follow applicable policy, law and appropriate confirmatory procedures.
The exact panel, cut-offs, product reference, instructions for use and applicable conformity documentation remain subject to final product matching and review. Testora will publish these details only after they are confirmed for the exact supplied configuration.
REF, panel configuration and pack information will be tied to the released product—not inferred from a related test.
The current IFU will govern specimen handling, procedure, read window and result interpretation.
Buyers can provide destination country, expected quantity, intended setting and documentation needs before supply.
The catalogue format is one box containing 25 professional urine-screening tests. Exact enclosed components will be confirmed against the final released product.
The exact analytes, metabolites and cut-offs will be published only after the final product reference and current documentation have been matched and reviewed.
No. The product is currently out of stock, online ordering is unavailable and backorders are disabled.
No. Screening does not by itself establish impairment, dose, timing, source, dependency or misconduct. Organisations should define appropriate confirmation and follow-up procedures.
Potential use depends on the organisation's lawful authority, purpose, policies, consent arrangements, privacy safeguards and local requirements. Extra care is needed when minors or vulnerable people may be involved.
Product-specific instructions, specifications and applicable conformity documentation will be added after final matching and review of the exact supplied configuration.
Contact Testora with the organisation type, destination country, expected quantity and intended use, or review the trade-account information.
A professional saliva-screening format for organisations that operate a documented testing programme, including workplaces, residential care and support settings, schools and other educational institutions.
Online ordering remains unavailable until saleable stock and the exact product-reference release are ready. Backorders are not accepted.
The format is intended for planned professional use—not unsupervised private self-testing. Before implementation, the organisation should define why testing is performed, who is responsible, how privacy is protected and what happens after a screening result.
Use must always follow applicable policy, consent requirements, privacy rules and local law. The product alone does not create a compliant testing programme.
For documented workplace screening processes with defined responsibilities, communication, confidentiality and follow-up procedures.
For residential homes, supported accommodation and care providers where authorised screening forms part of an established support or safety process.
For schools or educational organisations only where testing is lawful, proportionate and governed by clear procedures—especially when minors or vulnerable people may be involved.
State the reason for screening, who may be tested and which decisions the result may inform.
Nominate trained or authorised personnel and establish secure handling of information and records.
Set a documented route for communication, confirmation and appropriate support before testing begins.
Follow the instructions, panel configuration and interpretation rules supplied with the released product.
A result does not by itself establish dose, exact timing, source, dependency or current impairment. Significant employment, educational or care decisions should follow applicable policy, law and appropriate confirmatory procedures.
The exact panel, cut-offs, product reference, instructions for use and applicable conformity documentation remain subject to final product matching and review. Testora will publish these details only after they are confirmed for the exact supplied configuration.
REF, panel configuration and pack information will be tied to the released product—not inferred from a related test.
The current IFU will govern specimen handling, procedure, read window and result interpretation.
Buyers can provide destination country, expected quantity, intended setting and documentation needs before supply.
The catalogue format is one box containing 25 professional saliva-screening tests. Exact enclosed components will be confirmed against the final released product.
The exact analytes, metabolites and cut-offs will be published only after the final product reference and current documentation have been matched and reviewed.
No. The product is currently out of stock, online ordering is unavailable and backorders are disabled.
No. Screening does not by itself establish impairment, dose, timing, source, dependency or misconduct. Organisations should define appropriate confirmation and follow-up procedures.
Potential use depends on the organisation's lawful authority, purpose, policies, consent arrangements, privacy safeguards and local requirements. Extra care is needed when minors or vulnerable people may be involved.
Product-specific instructions, specifications and applicable conformity documentation will be added after final matching and review of the exact supplied configuration.
Contact Testora with the organisation type, destination country, expected quantity and intended use, or review the trade-account information.
A professional saliva-screening format for organisations addressing nicotine exposure, including schools, residential care and support settings, workplaces and other structured programmes.
Online ordering remains unavailable until saleable stock and the exact product-reference release are ready. Backorders are not accepted.
The test is designed to screen saliva for cotinine (COT), a metabolite formed after nicotine exposure. This can be relevant where nicotine may come from pouches, nicotine-containing vapes or e-cigarettes, cigarettes or other nicotine products. The result does not identify which product was used.
Use must always follow applicable policy, consent requirements, privacy rules and local law. The product alone does not create a compliant testing programme.
For documented nicotine-screening processes with defined responsibilities, communication, confidentiality and follow-up procedures.
For residential homes, supported accommodation and care providers where authorised nicotine screening forms part of an established support or safeguarding process.
For schools and educational organisations addressing nicotine pouches, vaping or other nicotine use only where testing is lawful, proportionate and governed by clear procedures—especially when minors may be involved.
State the reason for nicotine screening, who may be tested and which decisions the result may inform.
Nominate trained or authorised personnel and establish secure handling of information and records.
Set a documented route for communication, confirmation and appropriate support before testing begins.
Follow the instructions, panel configuration and interpretation rules supplied with the released product.
A result does not by itself establish whether exposure came from nicotine pouches, vaping, cigarettes, nicotine-replacement products or another source. It also does not establish dose, exact timing, impairment, dependence or a policy violation.
The exact cut-off, product reference, procedure, read window, performance and applicable conformity documentation remain subject to final product matching and review. Testora will publish these details only after they are confirmed for the exact supplied configuration.
REF, assay configuration, cut-off and pack information will be tied to the released product—not inferred from a related cotinine test.
The current IFU will govern saliva collection, procedure, read window, cut-off and result interpretation.
Buyers can provide destination country, expected quantity, intended setting and documentation needs before supply.
The catalogue format is one box containing 25 professional cotinine saliva-screening tests. Exact enclosed components will be confirmed against the final released product.
The product is intended to screen saliva for cotinine (COT), a metabolite of nicotine. The exact product-specific cut-off and interpretation rules will be published only after the final product reference and current IFU have been matched and reviewed.
No. The product is currently out of stock, online ordering is unavailable and backorders are disabled.
Cotinine can be formed after exposure to nicotine from pouches, nicotine-containing vapes or e-cigarettes, cigarettes and other nicotine products. The screening result does not identify which product caused the exposure.
Potential use depends on the organisation's lawful authority, purpose, policies, consent arrangements, privacy safeguards and local requirements. Extra care is needed when minors or vulnerable people may be involved.
No. A result does not by itself establish the nicotine source, dose, exact timing, impairment, dependence or a policy violation. Product-specific instructions, specifications and applicable conformity documentation will be added after final matching and review.
Contact Testora with the organisation type, destination country, expected quantity and intended use, or review the trade-account information.
Ein 1er-Pack mit 1 Originalpackung des Herstellers mit je 1 Test. Endgültige produktspezifische Anweisungen und Dokumente werden vor der Verkaufsfreigabe ergänzt.
Bestellungen werden möglich, sobald verkaufsfähiger Bestand hinzugefügt wurde. Nachbestellungen werden nicht angenommen.
Die Seite fasst Preis, Verfügbarkeit und den wichtigsten Produktstatus übersichtlich zusammen. Produktspezifische technische Informationen werden nach der abschließenden Dokumentationsprüfung veröffentlicht.
Derzeit werden nur bestätigte Kataloginformationen angezeigt. Genaue Inhalte, Anwendungsschritte und Ergebnisauswertung folgen mit der endgültigen Produktdokumentation.
Das Produkt ist als einzeln verpackter Selbsttest für Privatkunden gelistet.
Die endgültige Seite wird die freigegebenen Anweisungen, Produktangaben und Begleitdokumente an einem Ort bereitstellen.
Das Produkt kann bei einem Bestand von null nicht bestellt werden; Nachbestellungen werden nicht angenommen.
Der angezeigte Preis beträgt €14.95. Die Bestellfunktionen bleiben deaktiviert, bis Bestand und endgültige Produktinformationen vorliegen.
Die Katalogeinheit enthält einen Testora-Chlamydien-Selbsttest. Die endgültige Bestätigung aller enthaltenen Komponenten wird vor der Verkaufsfreigabe veröffentlicht.
Nein. Das Produkt ist derzeit nicht vorrätig; Nachbestellungen sind deaktiviert.
Die endgültigen produktspezifischen Anweisungen und Begleitdokumente werden nach der Dokumentationsprüfung auf dieser Seite ergänzt.
Befolgen Sie die mit dem endgültigen Produkt gelieferten Anweisungen. Produktspezifische Hinweise zur Auswertung werden veröffentlicht, bevor Bestellungen möglich sind.
Nein. Die aktuelle Darstellung ist ein illustratives Produktlayout und wird nach Eingang des physischen Produkts ersetzt oder bestätigt.
Die Verfügbarkeit kann vom Zielland und dem lokalen Freigabestatus abhängen. Lieferfähige Ziele werden bestätigt, sobald Bestellungen möglich sind.
Sehen Sie sich weitere Selbsttests für Privatkunden an oder kontaktieren Sie Testora, wenn Sie Produktinformationen benötigen.
Ein 1er-Pack mit 1 Originalpackung des Herstellers mit je 1 Test. Endgültige produktspezifische Anweisungen und Dokumente werden vor der Verkaufsfreigabe ergänzt.
Bestellungen werden möglich, sobald verkaufsfähiger Bestand hinzugefügt wurde. Nachbestellungen werden nicht angenommen.
Die Seite fasst Preis, Verfügbarkeit und den wichtigsten Produktstatus übersichtlich zusammen. Produktspezifische technische Informationen werden nach der abschließenden Dokumentationsprüfung veröffentlicht.
Derzeit werden nur bestätigte Kataloginformationen angezeigt. Genaue Inhalte, Anwendungsschritte und Ergebnisauswertung folgen mit der endgültigen Produktdokumentation.
Das Produkt ist als einzeln verpackter Selbsttest für Privatkunden gelistet.
Die endgültige Seite wird die freigegebenen Anweisungen, Produktangaben und Begleitdokumente an einem Ort bereitstellen.
Das Produkt kann bei einem Bestand von null nicht bestellt werden; Nachbestellungen werden nicht angenommen.
Der angezeigte Preis beträgt €14.95. Die Bestellfunktionen bleiben deaktiviert, bis Bestand und endgültige Produktinformationen vorliegen.
Die Katalogeinheit enthält einen Testora-Gonorrhö-Selbsttest. Die endgültige Bestätigung aller enthaltenen Komponenten wird vor der Verkaufsfreigabe veröffentlicht.
Nein. Das Produkt ist derzeit nicht vorrätig; Nachbestellungen sind deaktiviert.
Die endgültigen produktspezifischen Anweisungen und Begleitdokumente werden nach der Dokumentationsprüfung auf dieser Seite ergänzt.
Befolgen Sie die mit dem endgültigen Produkt gelieferten Anweisungen. Produktspezifische Hinweise zur Auswertung werden veröffentlicht, bevor Bestellungen möglich sind.
Nein. Die aktuelle Darstellung ist ein illustratives Produktlayout und wird nach Eingang des physischen Produkts ersetzt oder bestätigt.
Die Verfügbarkeit kann vom Zielland und dem lokalen Freigabestatus abhängen. Lieferfähige Ziele werden bestätigt, sobald Bestellungen möglich sind.
Sehen Sie sich weitere Selbsttests für Privatkunden an oder kontaktieren Sie Testora, wenn Sie Produktinformationen benötigen.
Ein professionelles Urin-Screeningformat für Organisationen mit einem dokumentierten Testprogramm, darunter Unternehmen, Wohn-, Pflege- und Betreuungseinrichtungen, Schulen und andere Bildungseinrichtungen.
Onlinebestellungen bleiben deaktiviert, bis verkaufsfähiger Bestand und die genaue Produktreferenz freigegeben sind. Nachbestellungen werden nicht angenommen.
Das Format ist für die geplante professionelle Anwendung vorgesehen – nicht für unbeaufsichtigte private Tests. Vor der Einführung sollte die Organisation festlegen, warum getestet wird, wer verantwortlich ist, wie der Datenschutz gewährleistet wird und welche Schritte auf ein Screeningergebnis folgen.
Die Anwendung muss stets den geltenden Richtlinien, Einwilligungsanforderungen, Datenschutzvorgaben und örtlichen Rechtsvorschriften entsprechen. Das Produkt allein begründet kein rechtskonformes Testprogramm.
Für dokumentierte Screeningverfahren am Arbeitsplatz mit festgelegten Zuständigkeiten sowie Verfahren für Kommunikation, Vertraulichkeit und Folgemaßnahmen.
Für Wohneinrichtungen, betreute Wohnformen und Pflegeanbieter, bei denen autorisiertes Screening Bestandteil eines festgelegten Unterstützungs- oder Sicherheitsverfahrens ist.
Für Schulen oder Bildungseinrichtungen nur, wenn Tests rechtmäßig und verhältnismäßig sind und klaren Verfahren unterliegen – insbesondere, wenn Minderjährige oder schutzbedürftige Personen betroffen sein können.
Legen Sie den Grund des Screenings, den zulässigen Personenkreis und die Entscheidungen fest, in die das Ergebnis einfließen darf.
Benennen Sie geschultes oder autorisiertes Personal und regeln Sie den sicheren Umgang mit Informationen und Aufzeichnungen.
Legen Sie vor Testbeginn einen dokumentierten Ablauf für Kommunikation, Bestätigung und angemessene Unterstützung fest.
Befolgen Sie die mit dem freigegebenen Produkt gelieferten Anweisungen, die Panelkonfiguration und die Auswertungsregeln.
Ein Ergebnis belegt für sich allein weder Dosis, genauen Zeitpunkt, Quelle, Abhängigkeit noch eine aktuelle Beeinträchtigung. Entscheidungen mit erheblichen arbeitsrechtlichen, schulischen oder betreuungsbezogenen Folgen sollten den geltenden Richtlinien, Rechtsvorschriften und geeigneten Bestätigungsverfahren folgen.
Das genaue Panel, die Cut-off-Werte, die Produktreferenz, die Gebrauchsanweisung und die anwendbare Konformitätsdokumentation werden erst nach der abschließenden Produktzuordnung und Prüfung festgelegt. Testora veröffentlicht diese Angaben erst, nachdem sie für die exakt gelieferte Konfiguration bestätigt wurden.
REF, Panelkonfiguration und Packungsangaben werden dem freigegebenen Produkt eindeutig zugeordnet und nicht aus einem verwandten Test abgeleitet.
Die aktuelle IFU ist maßgeblich für Probenhandhabung, Verfahren, Ablesefenster und Ergebnisauswertung.
Käufer können vor der Lieferung Zielland, erwartete Menge, vorgesehenen Einsatzbereich und Dokumentationsbedarf angeben.
Das Katalogformat umfasst eine Packung mit 25 professionellen Urin-Screeningtests. Die genauen enthaltenen Komponenten werden anhand des endgültig freigegebenen Produkts bestätigt.
Die genauen Analyten, Metaboliten und Cut-off-Werte werden erst veröffentlicht, nachdem die endgültige Produktreferenz und die aktuelle Dokumentation zugeordnet und geprüft wurden.
Nein. Das Produkt ist derzeit nicht vorrätig, Onlinebestellungen sind deaktiviert und Nachbestellungen werden nicht angenommen.
Nein. Ein Screening belegt für sich allein weder Beeinträchtigung, Dosis, Zeitpunkt, Quelle, Abhängigkeit noch Fehlverhalten. Organisationen sollten geeignete Bestätigungs- und Folgeverfahren festlegen.
Eine mögliche Anwendung hängt von der Rechtsgrundlage, dem Zweck, den Richtlinien, den Einwilligungsregelungen, den Datenschutzmaßnahmen und den örtlichen Anforderungen der Organisation ab. Besondere Sorgfalt ist erforderlich, wenn Minderjährige oder schutzbedürftige Personen betroffen sein können.
Produktspezifische Anweisungen, Spezifikationen und die anwendbare Konformitätsdokumentation werden nach der abschließenden Zuordnung und Prüfung der exakt gelieferten Konfiguration ergänzt.
Kontaktieren Sie Testora mit Organisationsart, Zielland, erwarteter Menge und vorgesehenem Verwendungszweck oder lesen Sie die Informationen zum Geschäftskonto.
Ein professionelles Speichel-Screeningformat für Organisationen mit einem dokumentierten Testprogramm, darunter Unternehmen, Wohn-, Pflege- und Betreuungseinrichtungen, Schulen und andere Bildungseinrichtungen.
Onlinebestellungen bleiben deaktiviert, bis verkaufsfähiger Bestand und die genaue Produktreferenz freigegeben sind. Nachbestellungen werden nicht angenommen.
Das Format ist für die geplante professionelle Anwendung vorgesehen – nicht für unbeaufsichtigte private Tests. Vor der Einführung sollte die Organisation festlegen, warum getestet wird, wer verantwortlich ist, wie der Datenschutz gewährleistet wird und welche Schritte auf ein Screeningergebnis folgen.
Die Anwendung muss stets den geltenden Richtlinien, Einwilligungsanforderungen, Datenschutzvorgaben und örtlichen Rechtsvorschriften entsprechen. Das Produkt allein begründet kein rechtskonformes Testprogramm.
Für dokumentierte Screeningverfahren am Arbeitsplatz mit festgelegten Zuständigkeiten sowie Verfahren für Kommunikation, Vertraulichkeit und Folgemaßnahmen.
Für Wohneinrichtungen, betreute Wohnformen und Pflegeanbieter, bei denen autorisiertes Screening Bestandteil eines festgelegten Unterstützungs- oder Sicherheitsverfahrens ist.
Für Schulen oder Bildungseinrichtungen nur, wenn Tests rechtmäßig und verhältnismäßig sind und klaren Verfahren unterliegen – insbesondere, wenn Minderjährige oder schutzbedürftige Personen betroffen sein können.
Legen Sie den Grund des Screenings, den zulässigen Personenkreis und die Entscheidungen fest, in die das Ergebnis einfließen darf.
Benennen Sie geschultes oder autorisiertes Personal und regeln Sie den sicheren Umgang mit Informationen und Aufzeichnungen.
Legen Sie vor Testbeginn einen dokumentierten Ablauf für Kommunikation, Bestätigung und angemessene Unterstützung fest.
Befolgen Sie die mit dem freigegebenen Produkt gelieferten Anweisungen, die Panelkonfiguration und die Auswertungsregeln.
Ein Ergebnis belegt für sich allein weder Dosis, genauen Zeitpunkt, Quelle, Abhängigkeit noch eine aktuelle Beeinträchtigung. Entscheidungen mit erheblichen arbeitsrechtlichen, schulischen oder betreuungsbezogenen Folgen sollten den geltenden Richtlinien, Rechtsvorschriften und geeigneten Bestätigungsverfahren folgen.
Das genaue Panel, die Cut-off-Werte, die Produktreferenz, die Gebrauchsanweisung und die anwendbare Konformitätsdokumentation werden erst nach der abschließenden Produktzuordnung und Prüfung festgelegt. Testora veröffentlicht diese Angaben erst, nachdem sie für die exakt gelieferte Konfiguration bestätigt wurden.
REF, Panelkonfiguration und Packungsangaben werden dem freigegebenen Produkt eindeutig zugeordnet und nicht aus einem verwandten Test abgeleitet.
Die aktuelle IFU ist maßgeblich für Probenhandhabung, Verfahren, Ablesefenster und Ergebnisauswertung.
Käufer können vor der Lieferung Zielland, erwartete Menge, vorgesehenen Einsatzbereich und Dokumentationsbedarf angeben.
Das Katalogformat umfasst eine Packung mit 25 professionellen Speichel-Screeningtests. Die genauen enthaltenen Komponenten werden anhand des endgültig freigegebenen Produkts bestätigt.
Die genauen Analyten, Metaboliten und Cut-off-Werte werden erst veröffentlicht, nachdem die endgültige Produktreferenz und die aktuelle Dokumentation zugeordnet und geprüft wurden.
Nein. Das Produkt ist derzeit nicht vorrätig, Onlinebestellungen sind deaktiviert und Nachbestellungen werden nicht angenommen.
Nein. Ein Screening belegt für sich allein weder Beeinträchtigung, Dosis, Zeitpunkt, Quelle, Abhängigkeit noch Fehlverhalten. Organisationen sollten geeignete Bestätigungs- und Folgeverfahren festlegen.
Eine mögliche Anwendung hängt von der Rechtsgrundlage, dem Zweck, den Richtlinien, den Einwilligungsregelungen, den Datenschutzmaßnahmen und den örtlichen Anforderungen der Organisation ab. Besondere Sorgfalt ist erforderlich, wenn Minderjährige oder schutzbedürftige Personen betroffen sein können.
Produktspezifische Anweisungen, Spezifikationen und die anwendbare Konformitätsdokumentation werden nach der abschließenden Zuordnung und Prüfung der exakt gelieferten Konfiguration ergänzt.
Kontaktieren Sie Testora mit Organisationsart, Zielland, erwarteter Menge und vorgesehenem Verwendungszweck oder lesen Sie die Informationen zum Geschäftskonto.
Ein professionelles Speichel-Screeningformat für Organisationen, die sich mit Nikotinexposition befassen, darunter Schulen, Wohn-, Pflege- und Betreuungseinrichtungen, Unternehmen und andere strukturierte Programme.
Onlinebestellungen bleiben deaktiviert, bis verkaufsfähiger Bestand und die genaue Produktreferenz freigegeben sind. Nachbestellungen werden nicht angenommen.
Der Test dient dem Screening von Speichel auf Cotinin (COT), einen Metaboliten, der nach Nikotinexposition entsteht. Dies kann relevant sein, wenn Nikotin aus Nikotinbeuteln, nikotinhaltigen Vapes oder E-Zigaretten, Zigaretten oder anderen Nikotinprodukten stammen kann. Das Ergebnis zeigt nicht, welches Produkt verwendet wurde.
Die Anwendung muss stets den geltenden Richtlinien, Einwilligungsanforderungen, Datenschutzvorgaben und örtlichen Rechtsvorschriften entsprechen. Das Produkt allein begründet kein rechtskonformes Testprogramm.
Für dokumentierte Nikotin-Screeningverfahren mit festgelegten Zuständigkeiten sowie Verfahren für Kommunikation, Vertraulichkeit und Folgemaßnahmen.
Für Wohneinrichtungen, betreute Wohnformen und Pflegeanbieter, bei denen autorisiertes Nikotinscreening Bestandteil eines festgelegten Unterstützungs- oder Schutzverfahrens ist.
Für Schulen und Bildungseinrichtungen, die Nikotinbeutel, Vaping oder andere Nikotinnutzung thematisieren, nur wenn Tests rechtmäßig und verhältnismäßig sind und klaren Verfahren unterliegen – insbesondere, wenn Minderjährige betroffen sein können.
Legen Sie den Grund des Nikotinscreenings, den zulässigen Personenkreis und die Entscheidungen fest, in die das Ergebnis einfließen darf.
Benennen Sie geschultes oder autorisiertes Personal und regeln Sie den sicheren Umgang mit Informationen und Aufzeichnungen.
Legen Sie vor Testbeginn einen dokumentierten Ablauf für Kommunikation, Bestätigung und angemessene Unterstützung fest.
Befolgen Sie die mit dem freigegebenen Produkt gelieferten Anweisungen, die Panelkonfiguration und die Auswertungsregeln.
Ein Ergebnis belegt für sich allein nicht, ob die Exposition durch Nikotinbeutel, Vaping, Zigaretten, Nikotinersatzprodukte oder eine andere Quelle verursacht wurde. Es belegt außerdem weder Dosis, genauen Zeitpunkt, Beeinträchtigung, Abhängigkeit noch einen Richtlinienverstoß.
Der genaue Cut-off-Wert, die Produktreferenz, das Verfahren, das Ablesefenster, die Leistungsdaten und die anwendbare Konformitätsdokumentation werden erst nach der abschließenden Produktzuordnung und Prüfung festgelegt. Testora veröffentlicht diese Angaben erst, nachdem sie für die exakt gelieferte Konfiguration bestätigt wurden.
REF, Assaykonfiguration, Cut-off-Wert und Packungsangaben werden dem freigegebenen Produkt eindeutig zugeordnet und nicht aus einem verwandten Cotinin-Test abgeleitet.
Die aktuelle IFU ist maßgeblich für Speichelentnahme, Verfahren, Ablesefenster, Cut-off-Wert und Ergebnisauswertung.
Käufer können vor der Lieferung Zielland, erwartete Menge, vorgesehenen Einsatzbereich und Dokumentationsbedarf angeben.
Das Katalogformat umfasst eine Packung mit 25 professionellen Cotinin-Speichel-Screeningtests. Die genauen enthaltenen Komponenten werden anhand des endgültig freigegebenen Produkts bestätigt.
Das Produkt ist für das Screening von Speichel auf Cotinin (COT), einen Metaboliten von Nikotin, vorgesehen. Der genaue produktspezifische Cut-off-Wert und die Auswertungsregeln werden erst veröffentlicht, nachdem die endgültige Produktreferenz und die aktuelle IFU zugeordnet und geprüft wurden.
Nein. Das Produkt ist derzeit nicht vorrätig, Onlinebestellungen sind deaktiviert und Nachbestellungen werden nicht angenommen.
Cotinin kann nach einer Nikotinexposition durch Nikotinbeutel, nikotinhaltige Vapes oder E-Zigaretten, Zigaretten und andere Nikotinprodukte entstehen. Das Screeningergebnis zeigt nicht, welches Produkt die Exposition verursacht hat.
Eine mögliche Anwendung hängt von der Rechtsgrundlage, dem Zweck, den Richtlinien, den Einwilligungsregelungen, den Datenschutzmaßnahmen und den örtlichen Anforderungen der Organisation ab. Besondere Sorgfalt ist erforderlich, wenn Minderjährige oder schutzbedürftige Personen betroffen sein können.
Nein. Ein Ergebnis belegt für sich allein weder Nikotinquelle, Dosis, genauen Zeitpunkt, Beeinträchtigung, Abhängigkeit noch einen Richtlinienverstoß. Produktspezifische Anweisungen, Spezifikationen und die anwendbare Konformitätsdokumentation werden nach der abschließenden Zuordnung und Prüfung ergänzt.
Kontaktieren Sie Testora mit Organisationsart, Zielland, erwarteter Menge und vorgesehenem Verwendungszweck oder lesen Sie die Informationen zum Geschäftskonto.
Format d’autotest individuel destiné à la vente au détail.
Les clients professionnels peuvent créer leur compte directement lors du paiement. Les commandes particulières et professionnelles utilisent le même processus contrôlé par le stock.
Le produit est actuellement en rupture de stock. La commande sera automatiquement disponible dès que du stock sera ajouté.
Pas encore. Les valeurs et documents propres au produit seront ajoutés après confirmation du fabricant.
Format d’autotest individuel destiné à la vente au détail.
Les clients professionnels peuvent créer leur compte directement lors du paiement. Les commandes particulières et professionnelles utilisent le même processus contrôlé par le stock.
Le produit est actuellement en rupture de stock. La commande sera automatiquement disponible dès que du stock sera ajouté.
Pas encore. Les valeurs et documents propres au produit seront ajoutés après confirmation du fabricant.
Format de dépistage professionnel destiné aux entreprises et établissements. La référence, l’utilisateur prévu, la configuration du panel et la documentation sont confirmés avant fourniture.
Cette page fournit des informations non techniques permettant d’identifier le produit pendant la finalisation de sa documentation spécifique.
L’IFU, la déclaration de conformité, les spécifications et les documents de conformité applicables ne seront ajoutés qu’après identification exacte et vérification du produit.
English, Deutsch, Français, Español, Nederlands et Svenska. La configuration finale de l’emballage, de l’étiquetage et de l’IFU reste soumise à la confirmation du fabricant.
Les acheteurs professionnels peuvent contacter Testora en indiquant l’entreprise, le pays de destination, la quantité prévue et l’usage envisagé. Une demande ne constitue ni une commande ni une mise à disposition du produit.
Non. Il est publié à titre informatif dans le catalogue, mais reste en rupture de stock et n’est pas commercialisé.
Pas encore. Les valeurs et documents propres au produit seront ajoutés après confirmation du fabricant.
Format de dépistage professionnel destiné aux entreprises et établissements. La référence, l’utilisateur prévu, la configuration du panel et la documentation sont confirmés avant fourniture.
Cette page fournit des informations non techniques permettant d’identifier le produit pendant la finalisation de sa documentation spécifique.
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Formato de autoprueba de una sola unidad para venta minorista.
Los clientes profesionales pueden crear su cuenta directamente durante el pago. Los pedidos particulares y profesionales utilizan el mismo proceso controlado por existencias.
El producto está actualmente agotado. El pedido se activará automáticamente cuando se añadan existencias.
Todavía no. Los valores y documentos específicos se añadirán tras la confirmación del fabricante.
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Formato de cribado profesional para empresas e instituciones. La referencia, el usuario previsto, la configuración del panel y la documentación se confirman antes del suministro.
Esta página del catálogo ofrece información no técnica para identificar el producto mientras se completa la documentación específica definitiva.
Las IFU, la Declaración de Conformidad, la especificación y la documentación de conformidad aplicable solo se añadirán tras verificar la correspondencia exacta del producto.
English, Deutsch, Français, Español, Nederlands y Svenska. La configuración final del envase, el etiquetado y las IFU está pendiente de confirmación por parte del fabricante.
Los compradores profesionales pueden contactar con Testora e indicar la empresa, el país de destino, la cantidad prevista y el uso previsto. Una consulta no constituye un pedido ni una autorización de venta.
No. Está publicado con fines informativos en el catálogo, pero permanece agotado y no está disponible para la venta.
Todavía no. Los valores y documentos específicos se añadirán tras la confirmación del fabricante.
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Zelftestformaat met één test voor verkoop aan particuliere en zakelijke klanten.
Zakelijke klanten kunnen tijdens het afrekenen direct een account aanmaken. Particuliere en zakelijke bestellingen gebruiken dezelfde voorraadgestuurde checkout.
Het product is momenteel niet op voorraad. Bestellen wordt automatisch mogelijk zodra voorraad wordt toegevoegd.
Nog niet. Productspecifieke waarden en documenten worden toegevoegd na bevestiging door de fabrikant.
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Professioneel screeningstestformaat voor bedrijven en instellingen. Productreferentie, beoogde gebruiker, panelconfiguratie en documentatie worden vóór levering bevestigd.
Deze cataloguspagina bevat niet-technische productinformatie ter identificatie terwijl de productspecifieke documentatie wordt afgerond.
De IFU, conformiteitsverklaring, productspecificatie en toepasselijke conformiteitsdocumentatie worden pas toegevoegd nadat het exacte product is vastgesteld en beoordeeld.
English, Deutsch, Français, Español, Nederlands en Svenska. De definitieve configuratie van verpakking, etikettering en IFU wacht op bevestiging door de fabrikant.
Zakelijke afnemers kunnen Testora benaderen met bedrijfsnaam, bestemmingsland, verwachte hoeveelheid en beoogd gebruik. Een aanvraag is geen bestelling of productvrijgave.
Nee. Het product is uitsluitend ter informatie gepubliceerd, maar is niet op voorraad en nog niet vrijgegeven voor verkoop.
Nog niet. Productspecifieke waarden en documenten worden toegevoegd na bevestiging door de fabrikant.
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Ett 1-pack med 1 originalförpackning från tillverkaren med ett test. Slutliga produktspecifika instruktioner och dokument läggs till före försäljningsstart.
Beställning blir möjlig när säljklart lager har lagts till. Restorder accepteras inte.
Sidan samlar pris, tillgänglighet och viktig produktstatus i en tydlig översikt. Produktspecifik teknisk information publiceras efter den slutliga dokumentationsgranskningen.
I detta skede visas endast bekräftad kataloginformation. Exakt innehåll, användningssteg och resultattolkning framgår av den slutliga produktdokumentationen.
Produkten består av 1 separat förpackade självtester för privatpersoner.
Den slutliga sidan kommer att samla godkända instruktioner, produktuppgifter och tillhörande dokument på ett ställe.
Produkten kan inte beställas när det gemensamma lagret saknar tillräckligt antal 1T-enheter, och restorder accepteras inte.
Det visade priset är 169 kr. Köpknappen styrs av tillgängligt gemensamt 1T-lager och slutlig produktstatus.
Katalogenheten innehåller 1 separat förpackade Testora-självtester för klamydia. Slutlig bekräftelse av alla medföljande komponenter publiceras före försäljningsstart.
Beställning är möjlig endast när det gemensamma 1T-lagret innehåller tillräckligt många enheter. Restorder är avaktiverade.
De slutliga produktspecifika instruktionerna och tillhörande dokumenten läggs till på sidan efter dokumentationsgranskning.
Följ instruktionerna som medföljer den slutliga produkten. Produktspecifik vägledning för tolkning publiceras före försäljningsstart.
Nej. Den nuvarande bilden är en illustrativ produktlayout som ersätts eller bekräftas efter fysisk produktmottagning.
Tillgängligheten kan bero på destination och lokal lanseringsstatus. Godkända destinationer bekräftas när beställning öppnas.
Utforska andra självtester för privatpersoner eller kontakta Testora om du behöver produktinformation.
Ett 1-pack med 1 originalförpackning från tillverkaren med ett test. Slutliga produktspecifika instruktioner och dokument läggs till före försäljningsstart.
Beställning blir möjlig när säljklart lager har lagts till. Restorder accepteras inte.
Sidan samlar pris, tillgänglighet och viktig produktstatus i en tydlig översikt. Produktspecifik teknisk information publiceras efter den slutliga dokumentationsgranskningen.
I detta skede visas endast bekräftad kataloginformation. Exakt innehåll, användningssteg och resultattolkning framgår av den slutliga produktdokumentationen.
Produkten består av 1 separat förpackade självtester för privatpersoner.
Den slutliga sidan kommer att samla godkända instruktioner, produktuppgifter och tillhörande dokument på ett ställe.
Produkten kan inte beställas när det gemensamma lagret saknar tillräckligt antal 1T-enheter, och restorder accepteras inte.
Det visade priset är 169 kr. Köpknappen styrs av tillgängligt gemensamt 1T-lager och slutlig produktstatus.
Katalogenheten innehåller 1 separat förpackade Testora-självtester för gonorré. Slutlig bekräftelse av alla medföljande komponenter publiceras före försäljningsstart.
Beställning är möjlig endast när det gemensamma 1T-lagret innehåller tillräckligt många enheter. Restorder är avaktiverade.
De slutliga produktspecifika instruktionerna och tillhörande dokumenten läggs till på sidan efter dokumentationsgranskning.
Följ instruktionerna som medföljer den slutliga produkten. Produktspecifik vägledning för tolkning publiceras före försäljningsstart.
Nej. Den nuvarande bilden är en illustrativ produktlayout som ersätts eller bekräftas efter fysisk produktmottagning.
Tillgängligheten kan bero på destination och lokal lanseringsstatus. Godkända destinationer bekräftas när beställning öppnas.
Utforska andra självtester för privatpersoner eller kontakta Testora om du behöver produktinformation.
Ett professionellt urinbaserat screeningformat för organisationer som arbetar enligt ett dokumenterat testprogram, inklusive arbetsplatser, boende-, omsorgs- och stödverksamheter, skolor och andra utbildningsinstitutioner.
Onlinebeställning är fortsatt otillgänglig tills det finns säljbart lager och den exakta produktreferensen är klar för lansering. Restorder accepteras inte.
Formatet är avsett för planerad professionell användning – inte för privat självtestning utan tillsyn. Före införandet bör organisationen fastställa varför testningen genomförs, vem som ansvarar, hur integriteten skyddas och vad som händer efter ett screeningresultat.
Användningen måste alltid följa tillämpliga policyer, krav på samtycke, integritetsregler och lokal lagstiftning. Produkten skapar inte i sig ett regelrätt testprogram.
För dokumenterade screeningprocesser på arbetsplatser med fastställda rutiner för ansvar, kommunikation, sekretess och uppföljning.
För särskilda boenden, boenden med stöd och omsorgsgivare där behörig screening ingår i en etablerad stöd- eller säkerhetsprocess.
För skolor eller utbildningsorganisationer endast när testningen är laglig, proportionerlig och styrs av tydliga rutiner – särskilt när minderåriga eller utsatta personer kan beröras.
Ange skälet till screeningen, vilka som får testas och vilka beslut resultatet kan bidra till.
Utse utbildad eller behörig personal och fastställ säker hantering av information och dokumentation.
Fastställ en dokumenterad väg för kommunikation, bekräftelse och lämpligt stöd innan testningen inleds.
Följ instruktionerna, panelkonfigurationen och tolkningsreglerna som medföljer den lanserade produkten.
Ett resultat fastställer inte i sig dos, exakt tidpunkt, källa, beroende eller aktuell påverkan. Betydande beslut som rör anställning, utbildning eller omsorg bör följa tillämpliga policyer, lagstiftning och lämpliga bekräftelseförfaranden.
Exakt panel, gränsvärden, produktreferens, bruksanvisning och tillämplig dokumentation om överensstämmelse återstår att slutligt matcha och granska. Testora publicerar uppgifterna först när de har bekräftats för den exakta konfiguration som ska levereras.
REF, panelkonfiguration och förpackningsinformation kommer att knytas till den lanserade produkten – inte härledas från ett närliggande test.
Den aktuella bruksanvisningen (IFU) kommer att styra provhantering, förfarande, avläsningsfönster och resultattolkning.
Köpare kan före leverans ange destinationsland, förväntad kvantitet, avsedd verksamhetsmiljö och dokumentationsbehov.
Katalogformatet är en förpackning med 25 professionella urintester för screening. Exakt innehåll bekräftas mot den slutligt lanserade produkten.
Exakta analyter, metaboliter och gränsvärden publiceras först när den slutliga produktreferensen och den aktuella dokumentationen har matchats och granskats.
Nej. Produkten är för närvarande slut i lager, onlinebeställning är inte tillgänglig och restorder är avaktiverade.
Nej. Screening fastställer inte i sig påverkan, dos, tidpunkt, källa, beroende eller misskötsamhet. Organisationer bör fastställa lämpliga rutiner för bekräftelse och uppföljning.
Möjlig användning beror på organisationens rättsliga grund, syfte, policyer, samtyckesrutiner, integritetsskydd och lokala krav. Särskild försiktighet krävs när minderåriga eller utsatta personer kan beröras.
Produktspecifika instruktioner, specifikationer och tillämplig dokumentation om överensstämmelse läggs till efter slutlig matchning och granskning av den exakta konfiguration som ska levereras.
Kontakta Testora och ange organisationstyp, destinationsland, förväntad kvantitet och avsedd användning, eller läs informationen om företagskonto.
Ett professionellt salivbaserat screeningformat för organisationer som arbetar enligt ett dokumenterat testprogram, inklusive arbetsplatser, boende-, omsorgs- och stödverksamheter, skolor och andra utbildningsinstitutioner.
Onlinebeställning är fortsatt otillgänglig tills det finns säljbart lager och den exakta produktreferensen är klar för lansering. Restorder accepteras inte.
Formatet är avsett för planerad professionell användning – inte för privat självtestning utan tillsyn. Före införandet bör organisationen fastställa varför testningen genomförs, vem som ansvarar, hur integriteten skyddas och vad som händer efter ett screeningresultat.
Användningen måste alltid följa tillämpliga policyer, krav på samtycke, integritetsregler och lokal lagstiftning. Produkten skapar inte i sig ett regelrätt testprogram.
För dokumenterade screeningprocesser på arbetsplatser med fastställda rutiner för ansvar, kommunikation, sekretess och uppföljning.
För särskilda boenden, boenden med stöd och omsorgsgivare där behörig screening ingår i en etablerad stöd- eller säkerhetsprocess.
För skolor eller utbildningsorganisationer endast när testningen är laglig, proportionerlig och styrs av tydliga rutiner – särskilt när minderåriga eller utsatta personer kan beröras.
Ange skälet till screeningen, vilka som får testas och vilka beslut resultatet kan bidra till.
Utse utbildad eller behörig personal och fastställ säker hantering av information och dokumentation.
Fastställ en dokumenterad väg för kommunikation, bekräftelse och lämpligt stöd innan testningen inleds.
Följ instruktionerna, panelkonfigurationen och tolkningsreglerna som medföljer den lanserade produkten.
Ett resultat fastställer inte i sig dos, exakt tidpunkt, källa, beroende eller aktuell påverkan. Betydande beslut som rör anställning, utbildning eller omsorg bör följa tillämpliga policyer, lagstiftning och lämpliga bekräftelseförfaranden.
Exakt panel, gränsvärden, produktreferens, bruksanvisning och tillämplig dokumentation om överensstämmelse återstår att slutligt matcha och granska. Testora publicerar uppgifterna först när de har bekräftats för den exakta konfiguration som ska levereras.
REF, panelkonfiguration och förpackningsinformation kommer att knytas till den lanserade produkten – inte härledas från ett närliggande test.
Den aktuella bruksanvisningen (IFU) kommer att styra provhantering, förfarande, avläsningsfönster och resultattolkning.
Köpare kan före leverans ange destinationsland, förväntad kvantitet, avsedd verksamhetsmiljö och dokumentationsbehov.
Katalogformatet är en förpackning med 25 professionella salivtester för screening. Exakt innehåll bekräftas mot den slutligt lanserade produkten.
Exakta analyter, metaboliter och gränsvärden publiceras först när den slutliga produktreferensen och den aktuella dokumentationen har matchats och granskats.
Nej. Produkten är för närvarande slut i lager, onlinebeställning är inte tillgänglig och restorder är avaktiverade.
Nej. Screening fastställer inte i sig påverkan, dos, tidpunkt, källa, beroende eller misskötsamhet. Organisationer bör fastställa lämpliga rutiner för bekräftelse och uppföljning.
Möjlig användning beror på organisationens rättsliga grund, syfte, policyer, samtyckesrutiner, integritetsskydd och lokala krav. Särskild försiktighet krävs när minderåriga eller utsatta personer kan beröras.
Produktspecifika instruktioner, specifikationer och tillämplig dokumentation om överensstämmelse läggs till efter slutlig matchning och granskning av den exakta konfiguration som ska levereras.
Kontakta Testora och ange organisationstyp, destinationsland, förväntad kvantitet och avsedd användning, eller läs informationen om företagskonto.
Ett professionellt salivbaserat screeningformat för organisationer som hanterar nikotinexponering, inklusive skolor, boende-, omsorgs- och stödverksamheter, arbetsplatser och andra strukturerade program.
Onlinebeställning är fortsatt otillgänglig tills det finns säljbart lager och den exakta produktreferensen är klar för lansering. Restorder accepteras inte.
Testet är utformat för screening av kotinin (COT) i saliv, en metabolit som bildas efter nikotinexponering. Det kan vara relevant när nikotin kan komma från nikotinpåsar, nikotinhaltiga vejpar eller e-cigaretter, cigaretter eller andra nikotinprodukter. Resultatet visar inte vilken produkt som användes.
Användningen måste alltid följa tillämpliga policyer, krav på samtycke, integritetsregler och lokal lagstiftning. Produkten skapar inte i sig ett regelrätt testprogram.
För dokumenterade processer för nikotinscreening med fastställda rutiner för ansvar, kommunikation, sekretess och uppföljning.
För särskilda boenden, boenden med stöd och omsorgsgivare där behörig nikotinscreening ingår i en etablerad stöd- eller skyddsprocess.
För skolor och utbildningsorganisationer som hanterar nikotinpåsar, vejpning eller annan nikotinanvändning endast när testningen är laglig, proportionerlig och styrs av tydliga rutiner – särskilt när minderåriga kan beröras.
Ange skälet till nikotinscreeningen, vilka som får testas och vilka beslut resultatet kan bidra till.
Utse utbildad eller behörig personal och fastställ säker hantering av information och dokumentation.
Fastställ en dokumenterad väg för kommunikation, bekräftelse och lämpligt stöd innan testningen inleds.
Följ instruktionerna, panelkonfigurationen och tolkningsreglerna som medföljer den lanserade produkten.
Ett resultat fastställer inte i sig om exponeringen kom från nikotinpåsar, vejpning, cigaretter, nikotinersättningsprodukter eller en annan källa. Det fastställer inte heller dos, exakt tidpunkt, påverkan, beroende eller överträdelse av en policy.
Exakt gränsvärde, produktreferens, förfarande, avläsningsfönster, prestanda och tillämplig dokumentation om överensstämmelse återstår att slutligt matcha och granska. Testora publicerar uppgifterna först när de har bekräftats för den exakta konfiguration som ska levereras.
REF, analyskonfiguration, gränsvärde och förpackningsinformation kommer att knytas till den lanserade produkten – inte härledas från ett närliggande kotinintest.
Den aktuella bruksanvisningen (IFU) kommer att styra salivinsamling, förfarande, avläsningsfönster, gränsvärde och resultattolkning.
Köpare kan före leverans ange destinationsland, förväntad kvantitet, avsedd verksamhetsmiljö och dokumentationsbehov.
Katalogformatet är en förpackning med 25 professionella salivtester för kotininscreening. Exakt innehåll bekräftas mot den slutligt lanserade produkten.
Produkten är avsedd för screening av kotinin (COT), en metabolit av nikotin, i saliv. Det exakta produktspecifika gränsvärdet och tolkningsreglerna publiceras först när den slutliga produktreferensen och den aktuella bruksanvisningen (IFU) har matchats och granskats.
Nej. Produkten är för närvarande slut i lager, onlinebeställning är inte tillgänglig och restorder är avaktiverade.
Kotinin kan bildas efter exponering för nikotin från nikotinpåsar, nikotinhaltiga vejpar eller e-cigaretter, cigaretter och andra nikotinprodukter. Screeningresultatet visar inte vilken produkt som orsakade exponeringen.
Möjlig användning beror på organisationens rättsliga grund, syfte, policyer, samtyckesrutiner, integritetsskydd och lokala krav. Särskild försiktighet krävs när minderåriga eller utsatta personer kan beröras.
Nej. Ett resultat fastställer inte i sig nikotinkälla, dos, exakt tidpunkt, påverkan, beroende eller överträdelse av en policy. Produktspecifika instruktioner, specifikationer och tillämplig dokumentation om överensstämmelse läggs till efter slutlig matchning och granskning.
Kontakta Testora och ange organisationstyp, destinationsland, förväntad kvantitet och avsedd användning, eller läs informationen om företagskonto.
One Testora chlamydia self-test and one Testora gonorrhoea self-test supplied together for private customers. Each kit is used and interpreted separately.
Ordering will become available when saleable stock is added. Backorders are not accepted.
The bundle keeps the two test procedures and results clearly separated while presenting price, availability and product status in one overview.
The bundle does not combine both infections into a single test procedure. Follow the final instructions supplied with each exact kit.
One individually packaged Testora chlamydia self-test with its own final instructions and result.
One individually packaged Testora gonorrhoea self-test with its own final instructions and result.
Both separate kits are supplied together as a two-test retail bundle.
The displayed bundle price is €27.95. Purchase controls remain unavailable until stock and final product documentation are ready.
No. The bundle contains two separate test kits: one for chlamydia and one for gonorrhoea.
One separate chlamydia self-test and one separate gonorrhoea self-test, giving two tests in total.
No. The bundle is currently out of stock, and backorders are disabled.
Use each kit separately according to the final product-specific instructions supplied with that kit.
No. The current visuals are illustrative product layouts and will be replaced or confirmed after physical product intake.
Availability may depend on destination and local release status. Eligible destinations will be confirmed when ordering opens.
Browse the consumer self-test range or contact Testora if you need product information.
Two Testora chlamydia self-tests and two Testora gonorrhea self-tests supplied together for private customers. Each kit is used and interpreted separately.
Ordering will become available when saleable stock is added. Backorders are not accepted.
The bundle keeps the two test procedures and results clearly separated while presenting price, availability and product status in one overview.
The bundle does not combine both infections into a single test procedure. Follow the final instructions supplied with each exact kit.
One individually packaged Testora chlamydia self-test with its own final instructions and result.
One individually packaged Testora gonorrhoea self-test with its own final instructions and result.
Both separate kits are supplied together as a two-test retail bundle.
The displayed bundle price is €44.95. Purchase controls remain unavailable until stock and final product documentation are ready.
No. The bundle contains four separate test kits: one for chlamydia and one for gonorrhoea.
One separate chlamydia self-test and one separate gonorrhoea self-test, giving two tests in total.
No. The bundle is currently out of stock, and backorders are disabled.
Use each kit separately according to the final product-specific instructions supplied with that kit.
No. The current visuals are illustrative product layouts and will be replaced or confirmed after physical product intake.
Availability may depend on destination and local release status. Eligible destinations will be confirmed when ordering opens.
Browse the consumer self-test range or contact Testora if you need product information.
Ein Testora Chlamydien-Selbsttest und ein Testora Gonorrhö-Selbsttest werden gemeinsam für Privatkunden angeboten. Jedes Kit wird separat angewendet und ausgewertet.
Die Bestellung wird möglich, sobald verkaufsfähiger Bestand verfügbar ist. Nachbestellungen sind nicht möglich.
Das Paket hält die beiden Testverfahren und Ergebnisse klar getrennt und zeigt Preis, Verfügbarkeit und Produktstatus in einer Übersicht.
Das Paket verbindet beide Infektionen nicht in einem einzigen Testverfahren. Befolgen Sie die endgültige Anleitung des jeweiligen Kits.
Ein einzeln verpackter Testora Chlamydien-Selbsttest mit eigener endgültiger Anleitung und eigenem Ergebnis.
Ein einzeln verpackter Testora Gonorrhö-Selbsttest mit eigener endgültiger Anleitung und eigenem Ergebnis.
Beide separaten Kits werden gemeinsam als Einzelhandelspaket mit zwei Tests geliefert.
Der angezeigte Paketpreis beträgt €27.95. Bestellfunktionen bleiben deaktiviert, bis Bestand und endgültige Produktdokumentation vorliegen.
Nein. Das Paket enthält zwei separate Test-Kits: eines für Chlamydien und eines für Gonorrhö.
Ein separater Chlamydien-Selbsttest und ein separater Gonorrhö-Selbsttest, insgesamt also zwei Tests.
Nein. Das Paket ist derzeit nicht vorrätig; Nachbestellungen sind deaktiviert.
Wenden Sie jedes Kit separat gemäß der endgültigen produktspezifischen Anleitung an, die dem jeweiligen Kit beiliegt.
Nein. Die aktuellen Darstellungen sind illustrativ und werden nach dem physischen Wareneingang ersetzt oder bestätigt.
Die Verfügbarkeit kann vom Zielland und dem lokalen Freigabestatus abhängen. Zulässige Lieferziele werden bestätigt, sobald die Bestellung möglich ist.
Sehen Sie sich das Selbsttest-Sortiment für Privatkunden an oder kontaktieren Sie Testora, wenn Sie Produktinformationen benötigen.
Zwei Testora Chlamydien-Selbsttests und zwei Testora Gonorrhö-Selbsttests werden gemeinsam für Privatkunden angeboten. Jedes Kit wird separat angewendet und ausgewertet.
Die Bestellung wird möglich, sobald verkaufsfähiger Bestand verfügbar ist. Nachbestellungen sind nicht möglich.
Das Paket hält die beiden Testverfahren und Ergebnisse klar getrennt und zeigt Preis, Verfügbarkeit und Produktstatus in einer Übersicht.
Das Paket verbindet beide Infektionen nicht in einem einzigen Testverfahren. Befolgen Sie die endgültige Anleitung des jeweiligen Kits.
Zwei einzeln verpackte Testora Chlamydien-Selbsttests mit jeweils eigener endgültiger Anleitung und eigenem Ergebnis.
Zwei einzeln verpackte Testora Gonorrhö-Selbsttests mit jeweils eigener endgültiger Anleitung und eigenem Ergebnis.
Alle vier separaten Kits werden gemeinsam als Einzelhandelspaket mit vier Tests geliefert.
Der angezeigte Paketpreis beträgt €44.95. Bestellfunktionen bleiben deaktiviert, bis Bestand und endgültige Produktdokumentation vorliegen.
Nein. Das Paket enthält vier separate Test-Kits: zwei für Chlamydien und zwei für Gonorrhö.
Zwei separate Chlamydien-Selbsttests und zwei separate Gonorrhö-Selbsttests, insgesamt also vier Tests.
Nein. Das Paket ist derzeit nicht vorrätig; Nachbestellungen sind deaktiviert.
Wenden Sie jedes Kit separat gemäß der endgültigen produktspezifischen Anleitung an, die dem jeweiligen Kit beiliegt.
Nein. Die aktuellen Darstellungen sind illustrativ und werden nach dem physischen Wareneingang ersetzt oder bestätigt.
Die Verfügbarkeit kann vom Zielland und dem lokalen Freigabestatus abhängen. Zulässige Lieferziele werden bestätigt, sobald die Bestellung möglich ist.
Sehen Sie sich das Selbsttest-Sortiment für Privatkunden an oder kontaktieren Sie Testora, wenn Sie Produktinformationen benötigen.
Ett Testora självtest för klamydia och ett Testora självtest för gonorré levereras tillsammans för privatpersoner. Varje kit används och tolkas separat.
Beställning blir möjlig när säljklart lager har lagts till. Restorder accepteras inte.
Paketet håller de två testförfarandena och resultaten tydligt åtskilda och visar samtidigt pris, tillgänglighet och produktstatus i en översikt.
Paketet kombinerar inte båda infektionerna i ett enda testförfarande. Följ de slutliga instruktionerna som medföljer respektive kit.
Ett individuellt förpackat Testora självtest för klamydia med egna slutliga instruktioner och eget resultat.
Ett individuellt förpackat Testora självtest för gonorré med egna slutliga instruktioner och eget resultat.
De båda separata kiten levereras tillsammans som ett detaljhandelspaket med två tester.
Det visade paketpriset är 319 kr. Köpfunktionerna förblir otillgängliga tills lager och slutlig produktdokumentation är klara.
Nej. Paketet innehåller två separata testkit: ett för klamydia och ett för gonorré.
Ett separat självtest för klamydia och ett separat självtest för gonorré, totalt två tester.
Nej. Paketet är för närvarande slut i lager och restorder är inaktiverade.
Använd varje kit separat enligt de slutliga produktspecifika instruktioner som medföljer kitet.
Nej. De nuvarande bilderna är illustrativa produktlayouter och ersätts eller bekräftas efter fysisk produktmottagning.
Tillgängligheten kan bero på destination och lokal frisläppningsstatus. Behöriga destinationer bekräftas när beställning öppnas.
Utforska sortimentet av självtester för privatpersoner eller kontakta Testora om du behöver produktinformation.
Två Testora självtest för klamydia och två Testora självtest för gonorré levereras tillsammans för privatpersoner. Varje kit används och tolkas separat.
Beställning blir möjlig när säljklart lager har lagts till. Restorder accepteras inte.
Paketet håller de fyra testförfarandena och resultaten tydligt åtskilda och visar samtidigt pris, tillgänglighet och produktstatus i en översikt.
Paketet kombinerar inte båda infektionerna i ett enda testförfarande. Följ de slutliga instruktionerna som medföljer respektive kit.
Ett individuellt förpackat Testora självtest för klamydia med egna slutliga instruktioner och eget resultat.
Ett individuellt förpackat Testora självtest för gonorré med egna slutliga instruktioner och eget resultat.
De fyra separata kiten levereras tillsammans som ett detaljhandelspaket med fyra tester.
Det visade paketpriset är 509 kr. Köpfunktionerna förblir otillgängliga tills lager och slutlig produktdokumentation är klara.
Nej. Paketet innehåller fyra separata testkit: två för klamydia och två för gonorré.
Två separata självtest för klamydia och två separata självtest för gonorré, totalt fyra tester.
Nej. Paketet är för närvarande slut i lager och restorder är inaktiverade.
Använd varje kit separat enligt de slutliga produktspecifika instruktioner som medföljer kitet.
Nej. De nuvarande bilderna är illustrativa produktlayouter och ersätts eller bekräftas efter fysisk produktmottagning.
Tillgängligheten kan bero på destination och lokal frisläppningsstatus. Behöriga destinationer bekräftas när beställning öppnas.
Utforska sortimentet av självtester för privatpersoner eller kontakta Testora om du behöver produktinformation.
Ett 2-pack med 2 originalförpackningar från tillverkaren med ett test. Slutliga produktspecifika instruktioner och dokument läggs till före försäljningsstart.
Beställning blir möjlig när säljklart lager har lagts till. Restorder accepteras inte.
Sidan samlar pris, tillgänglighet och viktig produktstatus i en tydlig översikt. Produktspecifik teknisk information publiceras efter den slutliga dokumentationsgranskningen.
I detta skede visas endast bekräftad kataloginformation. Exakt innehåll, användningssteg och resultattolkning framgår av den slutliga produktdokumentationen.
Produkten består av 2 separat förpackade självtester för privatpersoner.
Den slutliga sidan kommer att samla godkända instruktioner, produktuppgifter och tillhörande dokument på ett ställe.
Produkten kan inte beställas när det gemensamma lagret saknar tillräckligt antal 1T-enheter, och restorder accepteras inte.
Det visade priset är 279 kr. Köpknappen styrs av tillgängligt gemensamt 1T-lager och slutlig produktstatus.
Katalogenheten innehåller 2 separat förpackade Testora-självtester för klamydia. Slutlig bekräftelse av alla medföljande komponenter publiceras före försäljningsstart.
Beställning är möjlig endast när det gemensamma 1T-lagret innehåller tillräckligt många enheter. Restorder är avaktiverade.
De slutliga produktspecifika instruktionerna och tillhörande dokumenten läggs till på sidan efter dokumentationsgranskning.
Följ instruktionerna som medföljer den slutliga produkten. Produktspecifik vägledning för tolkning publiceras före försäljningsstart.
Nej. Den nuvarande bilden är en illustrativ produktlayout som ersätts eller bekräftas efter fysisk produktmottagning.
Tillgängligheten kan bero på destination och lokal lanseringsstatus. Godkända destinationer bekräftas när beställning öppnas.
Utforska andra självtester för privatpersoner eller kontakta Testora om du behöver produktinformation.
Ett 3-pack med 3 originalförpackningar från tillverkaren med ett test. Slutliga produktspecifika instruktioner och dokument läggs till före försäljningsstart.
Beställning blir möjlig när säljklart lager har lagts till. Restorder accepteras inte.
Sidan samlar pris, tillgänglighet och viktig produktstatus i en tydlig översikt. Produktspecifik teknisk information publiceras efter den slutliga dokumentationsgranskningen.
I detta skede visas endast bekräftad kataloginformation. Exakt innehåll, användningssteg och resultattolkning framgår av den slutliga produktdokumentationen.
Produkten består av 3 separat förpackade självtester för privatpersoner.
Den slutliga sidan kommer att samla godkända instruktioner, produktuppgifter och tillhörande dokument på ett ställe.
Produkten kan inte beställas när det gemensamma lagret saknar tillräckligt antal 1T-enheter, och restorder accepteras inte.
Det visade priset är 369 kr. Köpknappen styrs av tillgängligt gemensamt 1T-lager och slutlig produktstatus.
Katalogenheten innehåller 3 separat förpackade Testora-självtester för klamydia. Slutlig bekräftelse av alla medföljande komponenter publiceras före försäljningsstart.
Beställning är möjlig endast när det gemensamma 1T-lagret innehåller tillräckligt många enheter. Restorder är avaktiverade.
De slutliga produktspecifika instruktionerna och tillhörande dokumenten läggs till på sidan efter dokumentationsgranskning.
Följ instruktionerna som medföljer den slutliga produkten. Produktspecifik vägledning för tolkning publiceras före försäljningsstart.
Nej. Den nuvarande bilden är en illustrativ produktlayout som ersätts eller bekräftas efter fysisk produktmottagning.
Tillgängligheten kan bero på destination och lokal lanseringsstatus. Godkända destinationer bekräftas när beställning öppnas.
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Ett 2-pack med 2 originalförpackningar från tillverkaren med ett test. Slutliga produktspecifika instruktioner och dokument läggs till före försäljningsstart.
Beställning blir möjlig när säljklart lager har lagts till. Restorder accepteras inte.
Sidan samlar pris, tillgänglighet och viktig produktstatus i en tydlig översikt. Produktspecifik teknisk information publiceras efter den slutliga dokumentationsgranskningen.
I detta skede visas endast bekräftad kataloginformation. Exakt innehåll, användningssteg och resultattolkning framgår av den slutliga produktdokumentationen.
Produkten består av 2 separat förpackade självtester för privatpersoner.
Den slutliga sidan kommer att samla godkända instruktioner, produktuppgifter och tillhörande dokument på ett ställe.
Produkten kan inte beställas när det gemensamma lagret saknar tillräckligt antal 1T-enheter, och restorder accepteras inte.
Det visade priset är 279 kr. Köpknappen styrs av tillgängligt gemensamt 1T-lager och slutlig produktstatus.
Katalogenheten innehåller 2 separat förpackade Testora-självtester för gonorré. Slutlig bekräftelse av alla medföljande komponenter publiceras före försäljningsstart.
Beställning är möjlig endast när det gemensamma 1T-lagret innehåller tillräckligt många enheter. Restorder är avaktiverade.
De slutliga produktspecifika instruktionerna och tillhörande dokumenten läggs till på sidan efter dokumentationsgranskning.
Följ instruktionerna som medföljer den slutliga produkten. Produktspecifik vägledning för tolkning publiceras före försäljningsstart.
Nej. Den nuvarande bilden är en illustrativ produktlayout som ersätts eller bekräftas efter fysisk produktmottagning.
Tillgängligheten kan bero på destination och lokal lanseringsstatus. Godkända destinationer bekräftas när beställning öppnas.
Utforska andra självtester för privatpersoner eller kontakta Testora om du behöver produktinformation.
Ett 3-pack med 3 originalförpackningar från tillverkaren med ett test. Slutliga produktspecifika instruktioner och dokument läggs till före försäljningsstart.
Beställning blir möjlig när säljklart lager har lagts till. Restorder accepteras inte.
Sidan samlar pris, tillgänglighet och viktig produktstatus i en tydlig översikt. Produktspecifik teknisk information publiceras efter den slutliga dokumentationsgranskningen.
I detta skede visas endast bekräftad kataloginformation. Exakt innehåll, användningssteg och resultattolkning framgår av den slutliga produktdokumentationen.
Produkten består av 3 separat förpackade självtester för privatpersoner.
Den slutliga sidan kommer att samla godkända instruktioner, produktuppgifter och tillhörande dokument på ett ställe.
Produkten kan inte beställas när det gemensamma lagret saknar tillräckligt antal 1T-enheter, och restorder accepteras inte.
Det visade priset är 369 kr. Köpknappen styrs av tillgängligt gemensamt 1T-lager och slutlig produktstatus.
Katalogenheten innehåller 3 separat förpackade Testora-självtester för gonorré. Slutlig bekräftelse av alla medföljande komponenter publiceras före försäljningsstart.
Beställning är möjlig endast när det gemensamma 1T-lagret innehåller tillräckligt många enheter. Restorder är avaktiverade.
De slutliga produktspecifika instruktionerna och tillhörande dokumenten läggs till på sidan efter dokumentationsgranskning.
Följ instruktionerna som medföljer den slutliga produkten. Produktspecifik vägledning för tolkning publiceras före försäljningsstart.
Nej. Den nuvarande bilden är en illustrativ produktlayout som ersätts eller bekräftas efter fysisk produktmottagning.
Tillgängligheten kan bero på destination och lokal lanseringsstatus. Godkända destinationer bekräftas när beställning öppnas.
Utforska andra självtester för privatpersoner eller kontakta Testora om du behöver produktinformation.
Ein 2er-Pack mit 2 Originalpackungen des Herstellers mit je 1 Test. Endgültige produktspezifische Anweisungen und Dokumente werden vor der Verkaufsfreigabe ergänzt.
Bestellungen werden möglich, sobald verkaufsfähiger Bestand hinzugefügt wurde. Nachbestellungen werden nicht angenommen.
Die Seite fasst Preis, Verfügbarkeit und den wichtigsten Produktstatus übersichtlich zusammen. Produktspezifische technische Informationen werden nach der abschließenden Dokumentationsprüfung veröffentlicht.
Derzeit werden nur bestätigte Kataloginformationen angezeigt. Genaue Inhalte, Anwendungsschritte und Ergebnisauswertung folgen mit der endgültigen Produktdokumentation.
Das Produkt ist als einzeln verpackter Selbsttest für Privatkunden gelistet.
Die endgültige Seite wird die freigegebenen Anweisungen, Produktangaben und Begleitdokumente an einem Ort bereitstellen.
Das Produkt kann bei einem Bestand von null nicht bestellt werden; Nachbestellungen werden nicht angenommen.
Der angezeigte Preis beträgt €24.95. Die Bestellfunktionen bleiben deaktiviert, bis Bestand und endgültige Produktinformationen vorliegen.
Die Katalogeinheit enthält einen Testora-Chlamydien-Selbsttest. Die endgültige Bestätigung aller enthaltenen Komponenten wird vor der Verkaufsfreigabe veröffentlicht.
Nein. Das Produkt ist derzeit nicht vorrätig; Nachbestellungen sind deaktiviert.
Die endgültigen produktspezifischen Anweisungen und Begleitdokumente werden nach der Dokumentationsprüfung auf dieser Seite ergänzt.
Befolgen Sie die mit dem endgültigen Produkt gelieferten Anweisungen. Produktspezifische Hinweise zur Auswertung werden veröffentlicht, bevor Bestellungen möglich sind.
Nein. Die aktuelle Darstellung ist ein illustratives Produktlayout und wird nach Eingang des physischen Produkts ersetzt oder bestätigt.
Die Verfügbarkeit kann vom Zielland und dem lokalen Freigabestatus abhängen. Lieferfähige Ziele werden bestätigt, sobald Bestellungen möglich sind.
Sehen Sie sich weitere Selbsttests für Privatkunden an oder kontaktieren Sie Testora, wenn Sie Produktinformationen benötigen.
Ein 3er-Pack mit 3 Originalpackungen des Herstellers mit je 1 Test. Endgültige produktspezifische Anweisungen und Dokumente werden vor der Verkaufsfreigabe ergänzt.
Bestellungen werden möglich, sobald verkaufsfähiger Bestand hinzugefügt wurde. Nachbestellungen werden nicht angenommen.
Die Seite fasst Preis, Verfügbarkeit und den wichtigsten Produktstatus übersichtlich zusammen. Produktspezifische technische Informationen werden nach der abschließenden Dokumentationsprüfung veröffentlicht.
Derzeit werden nur bestätigte Kataloginformationen angezeigt. Genaue Inhalte, Anwendungsschritte und Ergebnisauswertung folgen mit der endgültigen Produktdokumentation.
Das Produkt ist als einzeln verpackter Selbsttest für Privatkunden gelistet.
Die endgültige Seite wird die freigegebenen Anweisungen, Produktangaben und Begleitdokumente an einem Ort bereitstellen.
Das Produkt kann bei einem Bestand von null nicht bestellt werden; Nachbestellungen werden nicht angenommen.
Der angezeigte Preis beträgt €32.95. Die Bestellfunktionen bleiben deaktiviert, bis Bestand und endgültige Produktinformationen vorliegen.
Die Katalogeinheit enthält einen Testora-Chlamydien-Selbsttest. Die endgültige Bestätigung aller enthaltenen Komponenten wird vor der Verkaufsfreigabe veröffentlicht.
Nein. Das Produkt ist derzeit nicht vorrätig; Nachbestellungen sind deaktiviert.
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Nein. Die aktuelle Darstellung ist ein illustratives Produktlayout und wird nach Eingang des physischen Produkts ersetzt oder bestätigt.
Die Verfügbarkeit kann vom Zielland und dem lokalen Freigabestatus abhängen. Lieferfähige Ziele werden bestätigt, sobald Bestellungen möglich sind.
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Ein 2er-Pack mit 2 Originalpackungen des Herstellers mit je 1 Test. Endgültige produktspezifische Anweisungen und Dokumente werden vor der Verkaufsfreigabe ergänzt.
Bestellungen werden möglich, sobald verkaufsfähiger Bestand hinzugefügt wurde. Nachbestellungen werden nicht angenommen.
Die Seite fasst Preis, Verfügbarkeit und den wichtigsten Produktstatus übersichtlich zusammen. Produktspezifische technische Informationen werden nach der abschließenden Dokumentationsprüfung veröffentlicht.
Derzeit werden nur bestätigte Kataloginformationen angezeigt. Genaue Inhalte, Anwendungsschritte und Ergebnisauswertung folgen mit der endgültigen Produktdokumentation.
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Das Produkt kann bei einem Bestand von null nicht bestellt werden; Nachbestellungen werden nicht angenommen.
Der angezeigte Preis beträgt €24.95. Die Bestellfunktionen bleiben deaktiviert, bis Bestand und endgültige Produktinformationen vorliegen.
Die Katalogeinheit enthält einen Testora-Gonorrhö-Selbsttest. Die endgültige Bestätigung aller enthaltenen Komponenten wird vor der Verkaufsfreigabe veröffentlicht.
Nein. Das Produkt ist derzeit nicht vorrätig; Nachbestellungen sind deaktiviert.
Die endgültigen produktspezifischen Anweisungen und Begleitdokumente werden nach der Dokumentationsprüfung auf dieser Seite ergänzt.
Befolgen Sie die mit dem endgültigen Produkt gelieferten Anweisungen. Produktspezifische Hinweise zur Auswertung werden veröffentlicht, bevor Bestellungen möglich sind.
Nein. Die aktuelle Darstellung ist ein illustratives Produktlayout und wird nach Eingang des physischen Produkts ersetzt oder bestätigt.
Die Verfügbarkeit kann vom Zielland und dem lokalen Freigabestatus abhängen. Lieferfähige Ziele werden bestätigt, sobald Bestellungen möglich sind.
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Ein 3er-Pack mit 3 Originalpackungen des Herstellers mit je 1 Test. Endgültige produktspezifische Anweisungen und Dokumente werden vor der Verkaufsfreigabe ergänzt.
Bestellungen werden möglich, sobald verkaufsfähiger Bestand hinzugefügt wurde. Nachbestellungen werden nicht angenommen.
Die Seite fasst Preis, Verfügbarkeit und den wichtigsten Produktstatus übersichtlich zusammen. Produktspezifische technische Informationen werden nach der abschließenden Dokumentationsprüfung veröffentlicht.
Derzeit werden nur bestätigte Kataloginformationen angezeigt. Genaue Inhalte, Anwendungsschritte und Ergebnisauswertung folgen mit der endgültigen Produktdokumentation.
Das Produkt ist als einzeln verpackter Selbsttest für Privatkunden gelistet.
Die endgültige Seite wird die freigegebenen Anweisungen, Produktangaben und Begleitdokumente an einem Ort bereitstellen.
Das Produkt kann bei einem Bestand von null nicht bestellt werden; Nachbestellungen werden nicht angenommen.
Der angezeigte Preis beträgt €32.95. Die Bestellfunktionen bleiben deaktiviert, bis Bestand und endgültige Produktinformationen vorliegen.
Die Katalogeinheit enthält einen Testora-Gonorrhö-Selbsttest. Die endgültige Bestätigung aller enthaltenen Komponenten wird vor der Verkaufsfreigabe veröffentlicht.
Nein. Das Produkt ist derzeit nicht vorrätig; Nachbestellungen sind deaktiviert.
Die endgültigen produktspezifischen Anweisungen und Begleitdokumente werden nach der Dokumentationsprüfung auf dieser Seite ergänzt.
Befolgen Sie die mit dem endgültigen Produkt gelieferten Anweisungen. Produktspezifische Hinweise zur Auswertung werden veröffentlicht, bevor Bestellungen möglich sind.
Nein. Die aktuelle Darstellung ist ein illustratives Produktlayout und wird nach Eingang des physischen Produkts ersetzt oder bestätigt.
Die Verfügbarkeit kann vom Zielland und dem lokalen Freigabestatus abhängen. Lieferfähige Ziele werden bestätigt, sobald Bestellungen möglich sind.
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